技術文章
Technical articles染色試劑盒高度的靈敏度及很低的本底可確保對低豐度蛋白的檢測并從其他蛋白中分辨出來。經預混和預稱重的溶液可減少對每一成分單獨進行采購及制備所花費的時間和成本。室溫穩(wěn)定性使得其保存容易而且方便。如已固定的組織用一系列陰離子水溶性染料先后或混合染色，則可發(fā)現紅細胞被小分子的陰離子染料著染，肌纖維與胞質被中等大小的陰離子染料著染，而膠原纖維則被大分子的陰離子染料著染。由此說明了紅細胞對陰離子染料的滲透性小，肌纖維與胞質次之，而膠原纖維具有很大的滲透性。I型、III型膠原呈綠色，嗜復紅...
主要用途組織CAMKII激酶活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物受到CAMKII磷酸化后，進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應系統(tǒng)，測定產生ADP過程中，伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反應，即采用光度法測定其氧化后吸光峰值的變化，以分析組織裂解樣品中CAMKII活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織裂解萃取液樣品（動物、人體）、部分或*純化酶樣品中CAMKII激酶的定量檢測，以及抑制劑和激活劑的篩選。產品...
主要用途細胞膜流動性（fluidity）PDA熒光檢測試劑是一種旨在通過苯并芘癸酸熒光染料，選擇性地與細胞膜整合，并與之產生空間交互作用，形成激基締合物，其熒光散發(fā)波長的轉移，即熒光比值的增強或減弱，來分析膜流動性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種人體或動物貼壁或懸浮細胞膜流動性的動力學檢測。產品嚴格無菌，即到即用，活體檢測，操作簡易，性能穩(wěn)定。用戶自備胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于細胞脫離操作*細胞培養(yǎng)液（GMS120...
檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴猴痘病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴猴痘病毒抗體（SPV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，300...
產品簡介：鈣在人體內大量存在，構成骨骼作為支持人體的支架，在分泌、運送、肌肉收縮、神經傳導等也起重要作用，鈣在機體內以兩種形式存在，一種是離子鈣，存在血液循環(huán)內，即所謂血鈣；另一種是結合鈣，和蛋白、碳酸或磷酸結合而沉著在組織內，除骨骼和牙齒外正常時鈣滲透在所有組織和細胞中，一般不以固體狀態(tài)出現在組織內，但在某些情況下鈣析出成固體并沉著于組織內，則為病理性鈣鹽沉著，沉著的鈣鹽主要是磷酸鈣，其次為碳酸鈣。鈣鹽通常是單折射的，但草酸鈣是雙折射的，當使用HE染色時鈣一般呈紫藍色，許多...
產品簡介：血紅蛋白(Hemoglobin，Hb或HGB)是高等生物體內負責運載氧的一種蛋白質，是能使血液呈紅色的蛋白，血紅蛋白由四條鏈組成，兩條α鏈和兩條β鏈，每一條鏈有一個包含一個鐵原子的環(huán)狀血紅素，Hb在氧含量高的區(qū)域容易與氧結合，在氧含量低的區(qū)域又容易與氧分離，血紅蛋白的這一特性，使紅細胞具有運輸氧的功能，血管溶血時血漿游離血紅蛋白(freehemoglobin)濃度增高。游離血紅蛋白檢測試劑盒(鄰聯甲苯胺比色法)(FreeHemoglobinColorimetricA...
主要用途石蠟切片神經組織金屬鋅改良蒂姆（Neo-TIMM）染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術，分析存檔中的石蠟組織切片里神經系統(tǒng)中含鋅神經細胞結構分布的而經典的技術方法。該技術經過精心改良蒂姆（Timm）方法、成功實驗證明的。主要適用于石蠟腦組織（海馬齒狀回門區(qū)hilusofdentategyrus、安蒙氏角cornuammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdalanuclei或外周神經組織切片，例如海馬（hippocampus）中苔蘚纖維區(qū)（mossyfib...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和...
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