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  • 20167-13
    白介素Elisa試劑盒的使用方法介紹

    白介素Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素水平,用純化的人白介素抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素,再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色,TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,顏色的深淺和樣品中的白介素6呈正相關(guān)。將標(biāo)記的抗體和標(biāo)本同時(shí)加入反應(yīng)孔內(nèi),但標(biāo)記的抗體和標(biāo)本中的抗體必須是結(jié)合抗原的不同決定簇;或者先加標(biāo)本,沖洗后再加標(biāo)記的抗體。白介素E...

  • 20166-27
    中檢所標(biāo)準(zhǔn)品的注意事項(xiàng)有哪些

    用于中檢所標(biāo)準(zhǔn)品檢定法的標(biāo)準(zhǔn)品須用上市國(guó)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品或原發(fā)廠的工作標(biāo)準(zhǔn)品為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。中檢所標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定時(shí)采用的原料藥應(yīng)符合相應(yīng)要求,并提供原料的制備路線、精制方法、質(zhì)檢報(bào)告,提供理化常數(shù)和純度的測(cè)定數(shù)據(jù)及分析結(jié)果。標(biāo)定須用現(xiàn)行版中國(guó)藥典附錄收載的“抗生素微生物檢定法”,并提供詳細(xì)的方法學(xué)研究,包括檢定菌和培養(yǎng)基的選擇、劑量和劑距選擇、緩沖液選擇。1、供中檢所標(biāo)準(zhǔn)品的取用量應(yīng)滿足滴定精度的要求;2、為排除因加入其它試劑而混入雜質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,或便于剩余滴定法的計(jì)算,...

  • 20166-20
    乳酸脫氫酶活力測(cè)定

    乳酸脫氫酶活力測(cè)定目的要求1、了解乳酸脫氫酶活性測(cè)定原理2、學(xué)習(xí)用別色法測(cè)定酶活性的方法實(shí)驗(yàn)原理乳酸脫氫酶廣泛存在于生物細(xì)胞內(nèi),是糖代謝酵解途徑的關(guān)鍵之一。LDH可溶于水或稀鹽溶液。組織中LDH含量測(cè)定方法很多,其中紫外分光光度更為簡(jiǎn)單、快速。鑒于NADH、NAD+在340nm及260nm處有各自的zui大吸收峰,因此以NAD+為捕酶的各種脫氫酶類都可通過(guò)340nm光吸收值的改變,定量測(cè)定酶活力,如蘋果酸脫氫酶、醇脫氫酶、醛脫氫酶、甘油-3-3磷酸脫氫酶等。本實(shí)驗(yàn)測(cè)乳酸脫氫酶...

  • 20166-16
    紫外吸收法測(cè)定核酸的含量

    紫外吸收法測(cè)定核酸的含量目的要求學(xué)習(xí)紫外線(UV)吸收法測(cè)定核酸濃度的原理。實(shí)驗(yàn)原理核酸及其衍生物,核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性質(zhì),其吸收高峰在260nm波長(zhǎng)處。核酸的摩爾消光系數(shù)(或稱吸收系數(shù))用(p)來(lái)表示。(p)為每升溶液中含有1g原子核酸麟的光吸收值(即A值)。測(cè)得未知濃度核酸溶液的A260nm值,即可以計(jì)算出其中RNA或DNA的含量。該法操作簡(jiǎn)便,迅速,并對(duì)被測(cè)樣品無(wú)損,用量也少。蛋白質(zhì)也能吸收紫外光。通常蛋白質(zhì)的吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處,在260nm出...

  • 20166-6
    層析技術(shù)

    層析技術(shù)層析法是利用不同物質(zhì)理化性質(zhì)的差異而建立起來(lái)的技術(shù)。所有的層析系統(tǒng)都由兩個(gè)相組成:一是固定相;另一是流動(dòng)相。當(dāng)待分離的混合物隨溶媒(流動(dòng)相)通過(guò)固定相時(shí),由于各組分的理化性質(zhì)存在差異,與兩相發(fā)生相互作用(吸附、溶解、結(jié)合等)的能力不同,在兩相中的分配(含量對(duì)比)不同,而且隨溶媒向前移動(dòng),各組分不斷地在兩相中進(jìn)行再分配。與固定相相互作用力越弱的組分,隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)受到的阻滯作用小,向前移動(dòng)的速度快。反之,與固定想相互作用越強(qiáng)的組分,向前移動(dòng)的速度越慢。分部收集流出液,可...

  • 20165-17
    禽ELISAS試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些?

    1、嚴(yán)格按照禽ELISAS試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。3、加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。4、合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。5、顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍(lán)色的顯色劑不用。6、封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)...

  • 20165-16
    精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品

    精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(中文版)主要用途精子細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光檢測(cè)試劑是一種旨在使用透膜熒光染色劑氯甲基二氯二氫熒光素二乙酯,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來(lái)定量檢測(cè)精子細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于動(dòng)物和人體精子細(xì)胞的活性氧族的檢測(cè)??梢员挥糜诩?xì)胞凋亡、衰老、代謝和營(yíng)養(yǎng)學(xué),以及發(fā)育生物學(xué)(男性不育)等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)便,性能穩(wěn)定,熒光清晰。技...

  • 20165-9
    異染顆粒染色液(改良Albert法)

    異染顆粒染色液(改良Albert法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介:異染顆粒染色目前常采用Albert法,該法染色簡(jiǎn)單,對(duì)比清晰,多用于白喉棒狀桿菌染色。白喉棒狀桿菌多為桿形,為革蘭陽(yáng)性菌,但常顯出一端不規(guī)則延伸成棒狀,細(xì)菌常以銳角度成簇狀聚集成V,L或Y型,無(wú)運(yùn)動(dòng)性、莢膜、芽胞。染色后菌體一端、兩端或中央可見(jiàn)明顯深染顆粒,即異染顆粒。產(chǎn)品組成:產(chǎn)品組成規(guī)格Storage試劑(A):甲苯胺藍(lán)染色液50mlRT避光試劑(B):Albert碘液50mlRT避光使用說(shuō)明書1份操作步驟(僅供參考):1、制...

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