技術(shù)文章
Technical articles技術(shù)背景
細(xì)胞復(fù)制性衰老是細(xì)胞控制其生長潛能的保障機(jī)制。衰老細(xì)胞停滯在細(xì)胞周期的G1期,表現(xiàn)出細(xì)胞扁平、脹大、顆粒增多的形態(tài)特征,尤其在酸性條件下,細(xì)胞內(nèi)β-半乳糖苷酶活性增加,而成為細(xì)胞衰老的生物學(xué)標(biāo)記。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升
固定液(Reagent B) 毫升
酸性液(Reagent C) 毫升
稀釋液(Reagent D) 毫升
染色液(Reagent E) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存染色液(Reagent E)在-20℃冰箱里;其余的保存在4℃冰箱里;稀釋液(Reagent D)和染色液(Reagent E)用鋁箔封裹,避免光照;有效保證6月
用戶自備
2毫升離心管:用于配制染色工作液
15毫升錐形離心管:用于配制染色工作液
恒溫培養(yǎng)箱:用于染色孵育
光學(xué)顯微鏡:用于觀察染色后的細(xì)胞
實(shí)驗(yàn)步驟
操作一、25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶染色
實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒里的染色液(Reagent E)從-20℃的冰箱里取出,放進(jìn)冰槽里等待溶化。然后移取xx毫升稀釋液(Reagent D)到2毫升離心管,加入xx微升染色液(Reagent E),混勻后,放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,標(biāo)記為染色工作液。然后進(jìn)行下列操作:
操作二、24孔細(xì)胞培養(yǎng)板染色
實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒里的染色液(Reagent E)從-20℃的冰箱里取出,放進(jìn)冰槽里等待溶化。然后移取xx毫升稀釋液(Reagent D)到15毫升錐形離心管,加入xx微升染色液(Reagent E),混勻后,放進(jìn)37℃恒溫水槽里預(yù)熱,標(biāo)記為染色工作液。然后進(jìn)行下列操作。
1.小心抽去24孔細(xì)胞培養(yǎng)板里的培養(yǎng)液
2.每孔加入xx微升清理液(Reagent A),清洗生長中的細(xì)胞表面
3.小心抽去每孔里的清理液
4.每孔加入xx微升固定液(Reagent B),覆蓋整個(gè)生長表面
5.在室溫下孵育5分鐘
6.小心抽去固定液
7.每孔加入xx微升酸性液(Reagent C),清洗細(xì)胞表面
8.小心抽去酸性液
9.重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟7和8一次
10.每孔加入xx微升染色工作液,覆蓋整個(gè)細(xì)胞表面
11.放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱,孵育3小時(shí)至16小時(shí),或細(xì)胞呈現(xiàn)藍(lán)色(注意:避免液體蒸發(fā))
12.在光學(xué)顯微鏡下觀察和計(jì)數(shù):表達(dá)衰老特異性β- 半乳糖苷酶的細(xì)胞為陽性細(xì)胞,呈現(xiàn)藍(lán)色
注意事項(xiàng)
操作容器 | 建議處理液規(guī)格 |
載玻片 | 100微升 |
載玻片培養(yǎng)皿 | 1毫升 |
35mm培養(yǎng)皿 | 1毫升 |
96孔培養(yǎng)板 | 100微升 |
48孔培養(yǎng)板 | 200微升 |
24孔培養(yǎng)板 | 500微升 |
12孔培養(yǎng)板 | 1毫升 |
6孔培養(yǎng)板 | 2毫升 |
25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 3毫升 |