可見(jiàn)分光光度法

注意：正式測(cè)定之前選擇 2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：

試劑一：液體 90mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨用前加入 5 mL 蒸餾水溶解。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 5 mL 蒸餾水溶解。

試劑四：液體×1 支，-20℃避光保存。

產(chǎn)品說(shuō)明：

TrxR 是一種 NADPH 依賴(lài)的包含 FAD 結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及 NADPH 共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR 與 GR 活性類(lèi)似，催化 GSSG 還原生成 GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

TrxR 催化 NADPH 還原 DTNB 生成 TNB 和 NADP+，TNB 在 412 nm 有特征吸收峰，但還原型谷胱甘肽與 DTNB 同樣能反應(yīng)生成 TNB，因此本試劑盒利用 2-乙烯吡啶抑制樣品中原有的還原型谷胱甘肽，通過(guò)測(cè)定 412nm 波長(zhǎng)處 TNB 的增加速率，即可計(jì)算 TrxR 活性。

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。

操作步驟：

一、粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。10000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上待檢測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500  萬(wàn)細(xì)胞加入1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3 s，間隔7s，總時(shí)間3min）， 然后10000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測(cè)。

測(cè)定前將上清液與試劑四以 50：1 的體積比混勻（即取 100μL 上清液加入 2μL 試劑四混合）37℃ 水浴 30min 后至冰上。

二、TrxR 測(cè)定操作：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min 后，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 412nm，用蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一在 25℃（一般物種）或者 37℃（哺乳動(dòng)物）預(yù)熱 30min。

3. 空白管：取 1mL 玻璃比色皿，加入 100μL 試劑二，100μL 試劑三，800μL 試劑一，迅速混勻后于 412 nm 測(cè)定 10 s 時(shí)吸光度，然后將比色皿放入 37℃水浴 5min 后混勻立即測(cè)定 310 s 吸光度，記為 A1 和 A2?！鰽 空白管=A2-A1。

4. 測(cè)定管：取 1mL 玻璃比色皿，加入 100μL 試劑二，100μL 試劑三，700μL 試劑一，100μL 上清液，迅速混勻后于 412 nm 測(cè)定 10 s 時(shí)吸光度，然后將比色皿放入 37℃水浴 5min 后混勻立即測(cè)定 310 s

5. 吸光度，記為 A3 和 A4?！鰽 測(cè)定管=A4-A3。

三、TrxR 活性計(jì)算：

（1） 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位（U）定義：在 25℃或者 37℃中，每毫克蛋白每分鐘催化 1μmol DTNB 還原為一個(gè)酶活力單位。

TrxR（U/mg prot）=（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷(ε×d)×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T

=0.147×（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

活性單位（U）定義：在 25℃或者 37℃中，每克樣品每分鐘催化 1μmol DTNB 還原為一個(gè)酶活力單位。

TrxR（U/g 鮮重）=（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T

=0.147×（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷W

（3） 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位（U）定義：在25℃或者37℃中，每104 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1μmol DTNB 還原為一個(gè)酶活力單位。

TrxR（U/104 cell）=（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷(ε×d)×V 反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V樣總)÷T

= 0.147×（△A 測(cè)定管-△A 空白管）÷細(xì)胞數(shù)量

ε：TNB 在 412nm 處的微摩爾消光系數(shù)，0.0136 L/μmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 反總： 反應(yīng)體系總體積（L），1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測(cè)定；V 樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積（mL），100μL=0.1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間（min），5 min；W：樣品鮮重，g； V 樣總：提取液體積，1mL；細(xì)胞數(shù)量：以 104 為單位，以萬(wàn)計(jì)。

注意事項(xiàng):測(cè)定前須先取 1～2 個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，使得吸光值在 5min 內(nèi)程線性變化。哺乳動(dòng)物組織及血液制品 TrxR 活力測(cè)定時(shí)，一般須用蒸餾水稀釋 5 倍左右；測(cè)定過(guò)程操作須迅速。