技術(shù)文章
Technical articles主要用途
組蛋白脫乙酰化酶1(HDAC1)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過比色探針對硝基苯胺標(biāo)記乙?;嚯牡孜?,在特異性抑制劑的存在下,經(jīng)過HDAC1脫乙酰基后,被位點(diǎn)特異性氨基肽酶水解,釋放黃色對硝基苯胺,即采用比色法來測定樣品中酶活性的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗證明的。其適用于各種細(xì)胞、組織裂解萃取液樣品(動物、人體)、核蛋白樣品、部分或*純化酶樣品中HDAC1的特異活性定量檢測,以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
保存方式
保存在-20℃冰箱里,底物液(Reagent B)避免光照,有效保證6月
用戶自備
(微型)臺式離心機(jī):用于細(xì)胞預(yù)處理
培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)物孵育
96孔板或100微升1厘米光徑比色皿:用于反應(yīng)和比色的容器
酶標(biāo)儀或分光光度儀:用于比色分析
實(shí)驗步驟
實(shí)驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。
一、 測定準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好待測樣品(例如核蛋白或純化酶樣品等),置于冰槽里
2. 設(shè)定好酶標(biāo)儀或分光光度儀(溫度為37℃): 波長405nm,并置零
二、活性測
1) 總活性測定
1. 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景空對照和待測樣品總活性
2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent A)到相應(yīng)孔里
3. 分別加入xx微升底物液(Reagent B)
4. 分別加入xx微升補(bǔ)充液(Reagent E)或待測樣品(50微克核蛋白或200微克細(xì)胞裂解萃取液總蛋白)(注意:樣品須清澈)
5. 輕輕搖動96孔板30秒
6. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里,孵育60分鐘,避免光照
7. 分別加入xx微升終止液(Reagent C)
8. 分別加入xx微升酶解液(Reagent D)
9. 輕輕搖動96孔板30秒
10. 在37℃培養(yǎng)箱里,孵育30分鐘
11. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測:獲得吸光讀數(shù)
2) 非特異活性
1. 在96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:待測樣品非特異活性
2. 移取xx微升緩沖液(Reagent A)到相應(yīng)孔里
3. 加入xx微升專性液(Reagent F)
4. 加入20微升待測樣品(50微克核蛋白或200微克細(xì)胞裂解萃取液總蛋白)(注意:樣品須清澈)
5. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里,孵育10分鐘,避免光照
6. 加入xx微升底物液(Reagent B)
7. 輕輕搖動96孔板30秒
8. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里,孵育60分鐘,避免光照
9. 加入xx微升終止液(Reagent C)
10. 加入xx微升酶解液(Reagent D)
11. 輕輕搖動96孔板30秒
12. 在37℃培養(yǎng)箱里,孵育30分鐘
13. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀或轉(zhuǎn)移到100微升比色皿,在分光光度儀里檢測:獲得吸光讀數(shù)
3) 樣品活性計算
(1) 酶標(biāo)儀檢測
(2) 比色皿檢測
(3)樣品特異活性
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對照
2. 操作時,須戴手套
3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
4. 樣品須澄清,至關(guān)重要
5. 樣品處理時,避免使用蛋白酶抑制劑、PMSF、烷基胺(alkyl amine)等
6. 孵育反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行比色測定
7. 濾波器可以使用波長400nm替代405nm
8. 測定值由低到高變化;測定可以持續(xù)60分鐘
9. 測定值吸光讀數(shù)越高,表明酶活性越高
10. 比色測定后,比色皿須清洗*
11. 待測樣本為核蛋白樣品,其蛋白濃度為50微克/20微升;待測樣本為細(xì)胞裂解懸液,其蛋白濃度為200微克/20微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1)
12. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
13. 組蛋白脫乙?;?/span>1單位活性定義為:在37℃,pH 8.0條件下,每分鐘內(nèi)能夠釋放1微摩爾對硝基苯酚所需的酶量作為一個活性單位
14. 本公司提供系列組蛋白脫乙?;?/span>檢測試劑產(chǎn)品