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石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2022-07-08點(diǎn)擊次數(shù):1099

主要用途

石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術(shù),分析存檔中的石蠟組織切片神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分布的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良蒂姆Timm方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟腦組織(海馬齒狀回門區(qū)hilus of dentate gyrus、安蒙氏角 cornu ammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdala nuclei或外周神經(jīng)組織切片,例如海馬(hippocampus)中苔蘚纖維區(qū)mossy fiber region)和齒狀分子層dentate molecular layer等含鋅神經(jīng)細(xì)胞體,例如錐體細(xì)胞(pyramidal cells)、齒狀顆粒細(xì)胞dentate granule cells)等檢測(cè)。廣泛用于腦理生理,尤其是退行性變包括癲癇、自閉癥、精神分裂癥、腦損傷、腦缺血等疾病的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。

產(chǎn)品內(nèi)容

硫化液(Reagent A  毫升

固著液(Reagent B    毫升

脫蠟液(Reagent C         毫升

補(bǔ)水液AReagent D  毫升

補(bǔ)水液BReagent E  毫升

補(bǔ)水液CReagent F  毫升

清理液(Reagent G  毫升

染色液A1Reagent H1       毫升

染色液A2Reagent H2       

染色液A3Reagent H3       毫升

染色液BReagent I  微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)  1

保存方式

保存在4℃冰箱里,避免光照;有效保證3

用戶自備

PBS緩沖液:用于灌注

無(wú)離子水:用于組織清洗

1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器

無(wú)菌鑷子:用于轉(zhuǎn)移動(dòng)物腦組織

小型玻璃染色缸:用于組織或切片處理的容器

切片機(jī):用于組織切片

明膠化載玻片和蓋玻片:用于切片后鋪片

中性樹(shù)脂:用于切片封片

光學(xué)顯微鏡:用于切片染色后觀察分析

實(shí)驗(yàn)步驟

一、 樣本固著處理

1. 常規(guī)麻醉動(dòng)物和手術(shù)(建議:使用用戶自備的4預(yù)冷的PBS由心臟處灌注約510分鐘,去除血液直至澄清,肝臟顯示灰白)

2. 使用適量的xx毫升)4預(yù)冷的硫化液(Reagent A灌注處理(建議:至少10分鐘,肝臟顯示發(fā)黑)

3. 使用適量的xx毫升)4預(yù)冷的固著液(Reagent B灌注處理

4. 即刻小心取出腦組織(組織顯示藍(lán)灰色調(diào))

5. 小心放進(jìn)xx毫升固著液(Reagent B

6. 置于4冰箱里浸泡孵育60分鐘

7. 轉(zhuǎn)移到xx毫升硫化液(Reagent A

8. 置于4冰箱里浸泡孵育30分鐘

9. 即刻用無(wú)菌鑷子夾起組織塊 

10. 放進(jìn)用戶自備的無(wú)離子水清洗2分鐘

11. 用綿紙吸干組織快

12. 即刻進(jìn)行常規(guī)4冰箱里30%蔗糖脫水過(guò)夜和石蠟處理后包埋

13. 取出組織塊,進(jìn)行緩慢石蠟切片20100微米厚,并鋪片在明膠化載玻片上

二、 蠟處理

 1. 取出10片待測(cè)的20100微米厚的石蠟包埋的組織切片 

2. 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育

 

染色缸 

孵育時(shí)間 

xx毫升蠟液Reagent C 

15分鐘

xx毫升蠟液Reagent C

15分鐘

xx毫升蠟液Reagent C

15分鐘

xx毫升補(bǔ)水液AReagent D

3分鐘

xx毫升補(bǔ)水液BReagent E

3分鐘

xx毫升補(bǔ)水液CReagent F

3分鐘

xx毫升清理液(Reagent G 

3分鐘

小心移去切片上的清理液(Reagent G

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品為10次操作,其中20次染色操作

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 鋪片須使用明膠化載玻片,否則染色會(huì)掉片:第一用毛筆涂刷;第二保持濕潤(rùn)3小時(shí);第三用PARAFIN包裹后壓片

4. 切片建議3050微米,過(guò)厚和過(guò)薄不利于檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞

5. 注意操作安全,尤其使用固著液(Reagent B 

6. 建議使用玻璃染色缸

7. 每次更換試劑溶液時(shí),保持切片面基本晾干

8. 試劑溶液在切片表面時(shí),避免有氣泡存在,同時(shí)確保鋪滿切片表面

9. 整個(gè)操作,在避光狀態(tài)下進(jìn)行

10. 染色完成后,即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察 

11. 樣品染色后保存,避免光照

12. 鋅分布參考圖像如下:aoolfactory bulb):嗅球;cpcaudate putamen):尾狀殼核;amamygdala):杏仁體;hhilus of dentate gyrus):齒狀回門區(qū);ssubiculum of dentate gyrus in mossy fibers):苔蘚纖維齒狀回門下腳;IVIV layer of neocortex):新皮質(zhì)IV 

13. 本公司提供系列神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰