技術(shù)文章
Technical articles主要用途
石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑是一種旨在使用新型蒂姆硫化法銀染技術(shù),分析存檔中的石蠟組織切片里神經(jīng)系統(tǒng)中含鋅神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分布的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良蒂姆(Timm)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于石蠟腦組織(海馬齒狀回門區(qū)hilus of dentate gyrus、安蒙氏角 cornu ammonis、大腦皮層、丘腦、杏仁核amygdala nuclei或外周神經(jīng)組織切片,例如海馬(hippocampus)中苔蘚纖維區(qū)(mossy fiber region)和齒狀分子層(dentate molecular layer)等含鋅神經(jīng)細(xì)胞體,例如錐體細(xì)胞(pyramidal cells)、齒狀顆粒細(xì)胞(dentate granule cells)等檢測(cè)。廣泛用于腦理生理,尤其是退行性變包括癲癇、自閉癥、精神分裂癥、腦損傷、腦缺血等疾病的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。
產(chǎn)品內(nèi)容
硫化液(Reagent A) 毫升
固著液(Reagent B) 毫升
脫蠟液(Reagent C) 毫升
補(bǔ)水液A(Reagent D) 毫升
補(bǔ)水液B(Reagent E) 毫升
補(bǔ)水液C(Reagent F) 毫升
清理液(Reagent G) 毫升
染色液A1(Reagent H1) 毫升
染色液A2(Reagent H2) 瓶
染色液A3(Reagent H3) 毫升
染色液B(Reagent I) 微升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里,避免光照;有效保證3月
用戶自備
PBS緩沖液:用于灌注
無(wú)離子水:用于組織清洗
1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器
無(wú)菌鑷子:用于轉(zhuǎn)移動(dòng)物腦組織
小型玻璃染色缸:用于組織或切片處理的容器
切片機(jī):用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片:用于切片后鋪片
中性樹(shù)脂:用于切片封片
光學(xué)顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
實(shí)驗(yàn)步驟
一、 樣本固著處理
1. 常規(guī)麻醉動(dòng)物和手術(shù)(建議:使用用戶自備的4℃預(yù)冷的PBS由心臟處灌注約5至10分鐘,去除血液直至澄清,肝臟顯示灰白)
2. 使用適量的(xx毫升)4℃預(yù)冷的硫化液(Reagent A)灌注處理(建議:至少10分鐘,肝臟顯示發(fā)黑)
3. 使用適量的(xx毫升)4℃預(yù)冷的固著液(Reagent B)灌注處理
4. 即刻小心取出腦組織(組織顯示藍(lán)灰色調(diào))
5. 小心放進(jìn)xx毫升固著液(Reagent B)里
6. 置于4℃冰箱里浸泡孵育60分鐘
7. 轉(zhuǎn)移到xx毫升硫化液(Reagent A)里
8. 置于4℃冰箱里浸泡孵育30分鐘
9. 即刻用無(wú)菌鑷子夾起組織塊
10. 放進(jìn)用戶自備的無(wú)離子水清洗2分鐘
11. 用綿紙吸干組織快
12. 即刻進(jìn)行常規(guī)4℃冰箱里30%蔗糖脫水過(guò)夜和石蠟處理后包埋
13. 取出組織塊,進(jìn)行緩慢石蠟切片為20至100微米厚,并鋪片在明膠化載玻片上
二、 脫蠟處理
1. 取出10片待測(cè)的20至100微米厚的石蠟包埋的組織切片
2. 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育
染色缸 | 孵育時(shí)間 |
xx毫升脫蠟液(Reagent C) | 15分鐘 |
xx毫升脫蠟液(Reagent C) | 15分鐘 |
xx毫升脫蠟液(Reagent C) | 15分鐘 |
xx毫升補(bǔ)水液A(Reagent D) | 3分鐘 |
xx毫升補(bǔ)水液B(Reagent E) | 3分鐘 |
xx毫升補(bǔ)水液C(Reagent F) | 3分鐘 |
xx毫升清理液(Reagent G) | 3分鐘 |
小心移去切片上的清理液(Reagent G)
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為10次操作,其中20次染色操作
2. 操作時(shí),須戴手套
3. 鋪片須使用明膠化載玻片,否則染色會(huì)掉片:第一用毛筆涂刷;第二保持濕潤(rùn)3小時(shí);第三用PARAFIN包裹后壓片
4. 切片建議30至50微米,過(guò)厚和過(guò)薄不利于檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞
5. 注意操作安全,尤其使用固著液(Reagent B)
6. 建議使用玻璃染色缸
7. 每次更換試劑溶液時(shí),保持切片面基本晾干
8. 試劑溶液在切片表面時(shí),避免有氣泡存在,同時(shí)確保鋪滿切片表面
9. 整個(gè)操作,在避光狀態(tài)下進(jìn)行
10. 染色完成后,即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察
11. 樣品染色后保存,避免光照
12. 鋅分布參考圖像如下:ao(olfactory bulb):嗅球;cp(caudate putamen):尾狀殼核;am(amygdala):杏仁體;h(hilus of dentate gyrus):齒狀回門區(qū);s(subiculum of dentate gyrus in mossy fibers):苔蘚纖維齒狀回門下腳;IV(IV layer of neocortex):新皮質(zhì)IV層
13. 本公司提供系列神經(jīng)系統(tǒng)成分染色試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰