技術(shù)文章
Technical articles主要用途
細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSE TRANSCRIPTASE)活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過雙鏈分子底物,在dTTP的參與下,通過逆轉(zhuǎn)錄酶的催化,聚合產(chǎn)生RNA-DNA異源雙鏈DNA分子,由PicoGreen特異染色,即采用熒光法來測定細(xì)胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品(動(dòng)物、人體、昆蟲等)逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,以及抑制劑檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。
保存方式
保存清理液(Reagent A)在4℃冰箱里;其余的保存在-20℃冰箱里;染色液(Reagent F)避免光照;有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器
15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器
細(xì)胞刮脫棒:用于細(xì)胞脫離
DOUNCE勻漿器:用于裂解細(xì)胞
(微型)臺式離心機(jī):用于樣品操作
200微升1厘米光徑比色皿或黑色96孔板:用于熒光分析的容器
熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于熒光分析
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的裂解液(Reagent B)置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。
一、 樣品準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(1至5 X 107細(xì)胞)
2. 小心加入3毫升清理液(Reagent A),覆蓋生長表面
3. 小心抽去清理液
4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化)
5. 加入3毫升清理液(Reagent A),混勻細(xì)胞
6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始)
7. 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g
8. 小心抽去上清液
9. 加入置于冰槽里的500微升裂解液(Reagent B)
10. 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻
11. 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
12. 在冰槽里用勻漿棒勻化細(xì)胞(約80下)
13. 將所有細(xì)胞勻漿物移入1.5毫升離心管
14. 即刻放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
15. 小心移取上清液到新的無菌的1.5毫升離心管
16. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
17. 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用
二、 測定準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好待測樣品(例如細(xì)胞裂解萃取液或純化酶樣品等),置于冰槽里
2. 設(shè)定好熒光酶標(biāo)儀(溫度為25℃):激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長520nm;增益倍數(shù)50至100
3. 準(zhǔn)備好5個(gè)1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至5號管
4. 分別加入10微升裂解液(Reagent B)到1至5號管
5. 移取10微升標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到1號管,混勻
6. 小心移取10微升1號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到2號管,混勻
7. 小心移取10微升2號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到3號管,混勻
8. 小心移取10微升3號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H)到4號管,混勻
9. 將1至5號管放進(jìn)冰槽里備用;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表
管號 | 裂解液(Reagent B) | 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H) | 測定體系標(biāo)準(zhǔn)DNA濃度 |
1 | 10微升 | 10微升 | 200納克/毫升 |
2 | 10微升 | 10微升1號管 | 100納克/毫升 |
3 | 10微升 | 10微升2號管 | 50納克/毫升 |
4 | 10微升 | 10微升3號管 | 25納克/毫升 |
5 | 10微升 | 0 | 0 |
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為20次操作
2. 操作時(shí),須戴手套
3. 系統(tǒng)操作過程中,標(biāo)準(zhǔn)曲線測定只需1次
4. 樣品須澄清,至關(guān)重要
5. 每個(gè)樣品需要進(jìn)行平行測試:失活樣品和待測樣品,以排除樣品DNA本底
6. 失活樣品:將待測樣品置于70至90度水浴鍋孵育10分鐘,然后置于冰槽里冷卻
7. 樣品中避免使用EDTA、EGTA、NaCl、MgCl2、Triton X-100等
8. 反應(yīng)完成后即刻進(jìn)行熒光測定
9. 測定值由低到高變化
10. 樣本測定樣品讀數(shù)高于背景讀數(shù)表明具有酶活性
11. 待測樣本為粗提酶樣品,其蛋白濃度為10微克/5微升;待測樣本為細(xì)胞裂解懸液,其蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1)
12. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
13. 逆轉(zhuǎn)錄酶單位活性定義為:在25℃,pH 8.1條件下,每小時(shí)內(nèi)能夠轉(zhuǎn)錄1納克DNA所需的酶量作為一個(gè)活性單位
14. 本公司提供系列逆轉(zhuǎn)錄酶檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感