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細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶活性熒光定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書(中文版)

更新時(shí)間:2022-10-28點(diǎn)擊次數(shù):947

主要用途

 

細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄酶(REVERSE TRANSCRIPTASE活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過雙鏈分子底物,在dTTP的參與下,通過逆轉(zhuǎn)錄酶的催化,聚合產(chǎn)生RNA-DNA異源雙鏈DNA分子,由PicoGreen特異染色,即采用熒光法來測定細(xì)胞裂解樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞裂解懸液樣品(動(dòng)物、人體、昆蟲等)逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,以及抑制劑檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定。

保存方式

 

保存清理液(Reagent A4冰箱里;其余的保存在-20冰箱里;染色液(Reagent F避免光照;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于細(xì)胞脫離

DOUNCE勻漿器:用于裂解細(xì)胞

(微型)臺式離心機(jī):用于樣品操作

200微升1厘米光徑比色皿或黑色96孔板:用于熒光分析的容器

熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于熒光分析

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的裂解液(Reagent B置入冰槽里融化。然后進(jìn)行下列操作。

 

一、 樣品準(zhǔn)備

 

1. 準(zhǔn)備好75cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 107細(xì)胞)

2. 小心加入3毫升清理液(Reagent A,覆蓋生長表面

3. 小心抽去清理液

4. 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:可以使用胰酶消化

5. 加入3毫升清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞

6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始

7. 放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為300g

8. 小心抽去上清液

9. 加入置于冰槽里的500微升裂解液(Reagent B 

10. 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻

11. 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器

12. 在冰槽里用勻漿棒勻化細(xì)胞(約80下)

13. 將所有細(xì)胞勻漿物移入1.5毫升離心管

14. 即刻放進(jìn)4微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g

15. 小心移取上清液到新的無菌的1.5毫升離心管

16. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1

17. 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

 

二、 測定準(zhǔn)備

 

1. 準(zhǔn)備好待測樣品(例如細(xì)胞裂解萃取液或純化酶樣品等),置于冰槽里

2. 設(shè)定好熒光酶標(biāo)儀(溫度為25℃):激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長520nm;增益倍數(shù)50100 

3. 準(zhǔn)備好5個(gè)1.5毫升離心管,標(biāo)記為15號管

4. 分別加入10微升裂解液(Reagent B15號管

5. 移取10微升標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H1號管,混勻

6. 小心移取10微升1號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H2號管,混勻

7. 小心移取10微升2號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H3號管,混勻

8. 小心移取10微升3號管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H4號管,混勻

9. 15號管放進(jìn)冰槽里備用;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表

管號

裂解液(Reagent B

標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent H

測定體系標(biāo)準(zhǔn)DNA濃度

1

10微升

10微升

200納克/毫升

2

10微升

10微升1號管

100納克/毫升

3

10微升

10微升2號管

50納克/毫升

4

10微升

10微升3號管

25納克/毫升

5

10微升

0

0

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品為20次操作

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 系統(tǒng)操作過程中,標(biāo)準(zhǔn)曲線測定只需1

4. 樣品須澄清,至關(guān)重要

5. 每個(gè)樣品需要進(jìn)行平行測試:失活樣品和待測樣品,以排除樣品DNA本底

6. 失活樣品:將待測樣品置于7090度水浴鍋孵育10分鐘,然后置于冰槽里冷卻

7. 樣品中避免使用EDTA、EGTANaCl、MgCl2、Triton X-100

8. 反應(yīng)完成即刻進(jìn)行熒光測定

9. 測定值由變化

10. 樣本測定樣品讀數(shù)背景讀數(shù)表明具有酶活性

11. 待測樣本為粗提酶樣品,其蛋白濃度為10微克/5微升;待測樣本為細(xì)胞裂解懸液,其蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒GMS30030.1

12. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度

13. 逆轉(zhuǎn)錄酶單位活性定義為:在25,pH 8.1條件下,每小時(shí)內(nèi)能夠轉(zhuǎn)錄1納克DNA所需的酶量作為一個(gè)活性單位

14. 本公司提供系列逆轉(zhuǎn)錄酶檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感