在含有抑制劑的
國產elisa試劑盒的培養(yǎng)基中生長受到抑制,而當外界提供苯丙氨酸環(huán)境時,抑制作用解除,枯草桿菌即可恢復生長且細菌生長環(huán)的直徑與苯丙氨酸的含量呈正比。所以在制備好的培養(yǎng)基上,放上濾紙干血片,血中的苯丙氨酸會擴散到周圍培養(yǎng)基中,被抑制的枯草桿菌即可恢復生長。用被檢樣品的菌環(huán)直徑與標準品的菌環(huán)直徑相比,得出樣品中苯丙氨酸的含量。在正式測樣品前,依照實驗步驟測定RMV各種標準濃度的A449nm值,以病毒標準濃度為橫坐標,A449nm值為縱坐標繪制標準曲線,由此可以測出RMV包被的濃度。
國產elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中谷胱甘肽水平,用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽,再與HRP標記的谷胱甘肽抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。國產elisa試劑盒顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度,通過標準曲線計算樣品中兔子谷胱甘肽濃度。