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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心elisa試劑盒小鼠elisa試劑盒2ml管或T25瓶PC-9/GR耐藥株;人肺腺癌細胞吉非替尼

PC-9/GR耐藥株;人肺腺癌細胞吉非替尼

產(chǎn)品簡介

PC-9/GR耐藥株;人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),部分試劑盒指標采用美國R&D抗體包被,具有靈敏度高、快速準確、操作方便、易于保存等優(yōu)點。廣泛用于科研課題研究,臨床對照,以及論文發(fā)表。同時提供全程技術(shù)服務(wù)或免費代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)。咨詢訂購。購買產(chǎn)品均有積分相贈(同一單位可累計)可兌換手機、筆記本電腦等禮品

產(chǎn)品型號:2ml管或T25瓶
更新時間:2024-11-10
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1079
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌供貨周期一周
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

 

產(chǎn)品名稱: PC-9/GR耐藥株;人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株

產(chǎn)品編號: JSK0259

細胞數(shù)量: 1*10^6

細胞種屬: 耐藥株

生長特性: 貼壁

培養(yǎng)基: DMEM

培養(yǎng)條件: 800ng/mL吉非替尼

細胞凍存: 液氮凍存(凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO)

細胞運輸: 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)

注意事項

凍存細胞接收后的處理:

1.干冰運輸,收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;
2.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。

復(fù)蘇細胞接收后的處理:

1.收到細胞后,請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁,如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細胞長滿90%,可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務(wù)。

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

 

八、試劑盒使用中的注意事項:
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用
  完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣
  時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣
  本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定
  ,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 
  4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。

八、
 PC-9/GR耐藥株;人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株合作單位:
  中國醫(yī)科大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、北京大學(xué)、貴陽醫(yī)學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
  天津疾控中心、江南大學(xué)、山東大學(xué)、青島大學(xué) 、香港大學(xué)
  云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院

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