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參數規(guī)格：

試劑一：液體100mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑二：液體20mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑三：液體1.5mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑四：液體25mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑五：液體1mL×1 支，-20℃保存； 試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入2mL 蒸餾水，用不完的試劑仍-20℃保存。 工作液的配制：臨用前將試劑五轉移到試劑四中混合溶解。

電子名片

工作原理：
復合體Ⅰ能夠催化NADH 脫氫生成NAD+，在340nm 下測定NADH 的氧化速率計算出該酶活性的大小。?
測定意義：
復合體Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH 脫氫酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體內膜中zui大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH 傳遞給CoQ，同時可使O2 還原生成O2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產生O2.-的主要部位。測定該酶活性，不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈（ETC）狀態(tài)，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態(tài)。??
標本處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1 準確稱取0.1g 組織或收集500 萬細胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2 將勻漿600g，4℃離心5min。
3 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。
4 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅰ（此步可選做）。
5 步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10 秒，重復30 次），用于復合體Ⅰ酶活性測定。

產品圖片：

訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。

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試劑三：液體  10ml×1瓶，4℃保存；" 按照組織質量（g）：蒸餾水體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入  1mL蒸餾水），研磨成勻漿，置沸水浴中煮沸 10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，常溫離心 10min，取上清液備用。

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