參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
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參數(shù)規(guī)格：

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 液體×1 瓶 4℃避光保存。
	電子名片

工作原理：
DTNB與GSH 反應(yīng)生成復(fù)合物，在412nm 處有特征吸收峰；其吸光度與GSH 含量成正比。
測定意義：
GSH 是細(xì)胞內(nèi)zui主要的抗氧化巰基物質(zhì)，在抗氧化、蛋白質(zhì)巰基保護(hù)和氨基酸跨膜運(yùn)輸?shù)戎芯哂兄匾饔?。還原型與氧化型比值（GSH/GSSG）是細(xì)胞氧化還原狀態(tài)的主要?jiǎng)討B(tài)指標(biāo)??因此，測定細(xì)胞內(nèi)GSH 和GSSG 含量以及GSH/GSSG 比值，能夠很好地反映細(xì)胞所處的氧化還原狀態(tài)。
標(biāo)本處理：
1. 組織：按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織加入1mL 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，8000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
2. 細(xì)菌，真菌:按照細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積mL為500~1000:1 的比例（建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲3秒間隔7秒，總時(shí)間3min，然后8000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
還原型谷胱甘肽（GSH）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

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合作單位：

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