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Product Center當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心測(cè)試盒可見分光光度法50管/48樣抗壞血酸過氧化物酶(APX)測(cè)試盒-可見分光光度法
抗壞血酸過氧化物酶(APX)測(cè)試盒-可見分光光度法
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
產(chǎn)品圖片 訂購(gòu)流程 注意事項(xiàng) 合作單位
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY43 | 抗壞血酸過氧化物酶(APX)測(cè)試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存, | |
電子名片 |
工作原理:
APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通過測(cè)定AsA 氧化速率,來計(jì)算得APX 活性。
測(cè)定意義:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關(guān)鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,APX 與AsA 具有一定的負(fù)相關(guān)性。
標(biāo)本處理:
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
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客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇zui適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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