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產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁產(chǎn)品中心化學試劑抗壞血酸(AsA)含量測試盒

抗壞血酸(AsA)含量測試盒

產(chǎn)品簡介

抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務或免費代測服務(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。咨詢訂購。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2024-11-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1308
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參數(shù)規(guī)格


編號

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

JSAY39

抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法

紫外分光光度法

50管/48樣

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產(chǎn)品資料


提取液 液體100mL×1 瓶??4℃保存。
試劑一 液體20mL×1 瓶??4℃保存。
試劑二 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。
試劑三 液體15mL×1 瓶??4℃避光保存。
試劑四 氯仿,自備。

電子名片

電子名片

工作原理
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用,生成紅色的偶氮化合物,在530nm 處有特征吸收峰,根據(jù)A530 值可以計算樣品中O2-含量,反應式為NH2OH +
錨點測定意義
生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。
錨點標本處理
1. 植物,動物組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進行冰浴勻漿,然后,12000rpm,4℃,離心20min。
2. 血清或培養(yǎng)液:直接測定。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
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合作單位:-可見分光光度法
復旦大學-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學-可見分光光度法青島大學-可見分光光度法香港大學


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