異龍腦標準品,124-76-5

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1、萬余種產品庫存，現(xiàn)貨供應，避免萬事俱備只差試劑的尷尬局面。
2、專業(yè)的客服人員解答，消除您心中對實驗試劑選擇的各種不確定。
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4、杜絕暴利，節(jié)約您的每一分科研經費！
捷世康代理品牌：異龍腦標準品,124-76-5
試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體：ABCAM、SANTA、CST

二維碼

訂購說明
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不*全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
  ?用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
  ?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號：

KY14 NADP磷酸酶（NADPase）測試盒 微量法  100管/96樣 NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內*催化 NADP+降解為 NAD+的酶，與 NADK一起調控 NAD和 NADP之間的平衡。 NADPase能夠催化     NADP+水解為   NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。 "提取液：100mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體 15 mL×1瓶，   4℃保存。

試劑二：粉劑×4支，-20℃保存；用時加入  1 mL試劑一充分溶解備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑三：粉劑×1瓶,   4℃保存。用時加入 25mL蒸餾水，溶解后  4℃可保存一周。

試劑四：粉劑×1瓶,  4℃保存。用時加入 25mL蒸餾水，溶解后  4℃可保存一周。

試劑五：液體  25mL×1瓶，室溫保存。

試劑六：10mmol/L標準磷貯備液    10mL×1瓶，4℃保存。0.5μmol/mL標準磷應用液配制：將試劑六   20倍稀釋，即取    0.5mL試劑六加  9.5蒸餾水，充分混勻。

定磷試劑的配制：按 H2O:試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1的比例配制，配好的定磷試劑應為淺黃色，若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

注意：配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。" 按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入   1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

RY1148 Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5) 100ml 常規(guī)其他 室溫,12個月  常規(guī)pH緩沖液 主要由Tris、去離子水組成,調pH值至7.5。

SJH-013013 人Tau蛋白(Tau)elisa試劑盒

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